El Senado insta a financiar el último tratamiento contra la fibrosis quística

El Pleno del Senado ha aprobado por unanimidad este miércoles una moción en la que se pide financiar en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud Orkambi (nombre comercial), un fármaco que podría frenar el avance de esta enfermedad.

A finales de enero, la madre de un niño afectado entregó más de 182.000 firmas en el Ministerio de Sanidad para solicitar la financiación del medicamento, ya autorizado en España.

La moción pide también al Gobierno que implante en toda España la detección de la fibrosis quística con el cribado neonatal o prueba del talón (análisis de sangre que se realiza a todos los recién nacidos para la detección precoz de diversas patologías).

Aunque el pasado mes de julio se aprobó la obligatoriedad de la detección neonatal de la fibrosis quística en toda España, todavía hay tres comunidades autónomas (Castilla-La Mancha, Asturias y Navarra) que no la realizan.

Fomentar la investigación para mejorar el diagnóstico y el tratamiento, garantizar la igualdad de tratamientos y el acceso a los medicamentos en todas las comunidades autónomas y realizar campañas de información y concienciación sobre esta enfermedad rara, para favorecer la integración de los afectados son otros de los aspectos que contempla la iniciativa aprobada.

La fibrosis quística es una enfermedad crónica y degenerativa que afecta sobre todo a los sistemas respiratorio y digestivo. En España se estima que hay un caso por cada 5.000 nacimientos y que uno de cada 35 habitantes son portadores de la enfermedad.